"安捷"大彎盆(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安捷"大彎盆(未滅菌)的英文品名是"PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003955號, 有效日期是2017/02/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是安捷企業股份有限公司.

#"安捷"大彎盆(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003955號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/02/01
發證日期	2012/02/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"安捷"大彎盆(未滅菌)
英文品名	"PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	安捷企業股份有限公司
申請商地址	桃園市平鎮區工業11路3號
申請商統一編號	22386696
製造商名稱	安捷企業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市平鎮區工業11路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003955號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/02/01

發證日期

2012/02/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名

"PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

安捷企業股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業11路3號

申請商統一編號

22386696

製造商名稱

安捷企業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業11路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

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"安捷"大彎盆(未滅菌)的地址位於

桃園市平鎮區工業11路3號

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梁家明	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 106914 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
石國	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4264104 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
盧明軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1869596 \| 所代表法人: 旺昇投資有限公司 \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
羅翊庭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
盧尤琪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 705750 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
吳玲玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1482758 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
張亞青	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1869596 \| 所代表法人: 旺昇投資有限公司 \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
袁志偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31140 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696
缺額	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 安捷企業股份有限公司 \| 統一編號: 22386696

梁家明

職稱: 監察人 | 持有股份數: 106914 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

石國

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4264104 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

盧明軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 1869596 | 所代表法人: 旺昇投資有限公司 | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

羅翊庭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

盧尤琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 705750 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

吳玲玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1482758 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

張亞青

職稱: 董事 | 持有股份數: 1869596 | 所代表法人: 旺昇投資有限公司 | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

袁志偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31140 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

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出進口廠商登記資料資料集的 "安捷"大彎盆(未滅菌) 相關資料

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 電話號碼: 03-4698868 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 電話號碼: 03-4698868 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

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登記工廠名錄資料集的 "安捷"大彎盆(未滅菌) 相關資料

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安捷企業股份有限公司龍潭廠	主要產品: 220塑膠製品 \| 統一編號: 22386696 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 68000295 \| 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號
安捷企業股份有限公司	主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22386696 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99621731 \| 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

安捷企業股份有限公司龍潭廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 22386696 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000295 | 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號

安捷企業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386696 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621731 | 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

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安準紅外線耳溫槍	英文品名: ANZHUN INFRARED EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001906號 \| 有效日期: 2011/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LCT-500,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
安準紅外線耳溫槍	英文品名: ANZHUN INFRARED EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001906號 \| 有效日期: 20110815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LCT-500,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
“安準”藥杯 (未滅菌)	英文品名: “Anzhun”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001741號 \| 有效日期: 2011/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
“安準”藥杯 (未滅菌)	英文品名: “Anzhun”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001741號 \| 有效日期: 20111226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安捷"大彎盆(未滅菌)	英文品名: "PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003955號 \| 有效日期: 20170201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
安捷平面醫療口罩(未滅菌)	英文品名: PACK & PROPER Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008815號 \| 有效日期: 2026/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
“安捷”耳溫套	英文品名: “PACK & PROPER” ear thermometer cover \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006557號 \| 有效日期: 2024/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
“安捷”耳溫套	英文品名: “PACK & PROPER” ear thermometer cover \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006557號 \| 有效日期: 20240725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
安準即棄式耳溫槍探測頭護套	英文品名: ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001323號 \| 有效日期: 2015/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
安準即棄式耳溫槍探測頭護套	英文品名: ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001323號 \| 有效日期: 20150505 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安捷" 小藥杯(未滅菌)	英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007175號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安捷" 小藥杯(未滅菌)	英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007175號 \| 有效日期: 20230319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安捷"小藥杯(未滅菌)	英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007183號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安捷"小藥杯(未滅菌)	英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007183號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安準" 藥杯 (未滅菌)	英文品名: "Anzhun" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000753號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於投與一已知量液態藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5 WF088 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安準" 藥杯 (未滅菌)	英文品名: "Anzhun" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000753號 \| 有效日期: 20101123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060227 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5 WF088 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安準" 彎盆	英文品名: "Anzhun" PLA instrument tray \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001068號 \| 有效日期: 2011/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 253×132×4(mm)以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安準" 彎盆	英文品名: "Anzhun" PLA instrument tray \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001068號 \| 有效日期: 20110321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 253×132×4(mm)以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司
"安準" PLA藥杯	英文品名: "Anzhun" PLA Liquid medication dispenser \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001049號 \| 有效日期: 2011/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於投與一己知量液態藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 容量：30CC, 材質PLA, 單次使用 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安準紅外線耳溫槍

安準紅外線耳溫槍

“安準”藥杯 (未滅菌)

“安準”藥杯 (未滅菌)

"安捷"大彎盆(未滅菌)

安捷平面醫療口罩(未滅菌)

“安捷”耳溫套

“安捷”耳溫套

安準即棄式耳溫槍探測頭護套

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"安捷" 小藥杯(未滅菌)

"安捷" 小藥杯(未滅菌)

"安捷"小藥杯(未滅菌)

"安捷"小藥杯(未滅菌)

"安準" 藥杯 (未滅菌)

"安準" 藥杯 (未滅菌)

"安準" 彎盆

"安準" 彎盆

"安準" PLA藥杯

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安捷企業股份有限公司	食品業者登錄字號: H-122386696-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 22386696 \| 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號
安捷企業股份有限公司	食品業者登錄字號: H-122386696-00002-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 22386696 \| 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號
安捷企業股份有限公司	食品業者登錄字號: H-122386696-00001-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 22386696 \| 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

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根據識別碼 22386696 找到的相關資料

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 核准日期: 20140728

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 核准日期: 20140728

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱安捷企業找到的相關資料

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"安捷"大彎盆(未滅菌)	英文品名: "PACK & PROPER" surgical tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007166號 \| 有效日期: 2023/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安捷"藥杯(未滅菌)	英文品名: "PACK&PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003956號 \| 有效日期: 2017/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安捷"大彎盆(未滅菌)	英文品名: "PACK & PROPER" surgical tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007166號 \| 有效日期: 20230314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址桃園市平鎮區工業11路3號找到的相關資料

"安準" 大彎盆

@ 醫療器材許可證資料集

"安準" 大彎盆

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安捷企業的黃頁資料

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安捷企業社 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段177號10樓之5 | 電話: 02-2721-1131

安捷企業有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十一路3號 | 電話: 03-419-3145

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安捷企業社連江縣東引鄉樂華村22-1號	張可盈	34845470	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050002716)
安捷企業社臺中市大雅區二和里雅環路一段２７１巷５０號	廖大同	45512343	核准設立 - 獨資
安捷企業社桃園縣桃園市成功里桃二街60號1樓	黃東名	26637792	核准設立 - 獨資
安捷企業股份有限公司桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號	石國	22386696	核准設立
安捷企業社新北市中和區建三路２０號	游皓評	67806856	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128155024)
安捷企業社嘉義縣太保市麻寮里麻太路５３之１號１樓	葉嘉農	10100014	核准設立 - 獨資
安捷企業社新竹市北區長和里長和街82巷2號5樓之3	黃捷羚	26155226	停業 (停業起迄日期 099年04月01日至 100年03月31日) - 獨資
安捷企業管理顧問有限公司臺北市資料空白		23751741	解散 (文號: 1990-12-7 建一字第號)

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登記地址: 連江縣東引鄉樂華村22-1號 | 負責人: 張可盈 | 統編: 34845470 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050002716)

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登記地址: 臺中市大雅區二和里雅環路一段２７１巷５０號 | 負責人: 廖大同 | 統編: 45512343 | 核准設立 - 獨資

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登記地址: 桃園縣桃園市成功里桃二街60號1樓 | 負責人: 黃東名 | 統編: 26637792 | 核准設立 - 獨資

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登記地址: 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號 | 負責人: 石國 | 統編: 22386696 | 核准設立

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登記地址: 新北市中和區建三路２０號 | 負責人: 游皓評 | 統編: 67806856 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128155024)

安捷企業社

登記地址: 嘉義縣太保市麻寮里麻太路５３之１號１樓 | 負責人: 葉嘉農 | 統編: 10100014 | 核准設立 - 獨資

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登記地址: 新竹市北區長和里長和街82巷2號5樓之3 | 負責人: 黃捷羚 | 統編: 26155226 | 停業 (停業起迄日期 099年04月01日至 100年03月31日) - 獨資

安捷企業管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 23751741 | 解散 (文號: 1990-12-7 建一字第號)

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與"安捷"大彎盆(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)	英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司