英文品名: Caffeine (Monohydrate) | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JILIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Theophylline | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Lisinopril | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥(高壓素酶抑制劑) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Leflunomide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CIPLA LIMITED |
英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (UNIT-I) |
英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHOUGUANG FUKANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU NHWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Venlafaxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUILIN HWASUN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Lansoprazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUILIN HWASUN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Bisoprolol Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LTD. |
英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH |
英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Balsalazide Disodium Dihydrate (Balsalazide Disodium) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍性結腸炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIFENG ARKER PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO. | LTD. |
英文品名: Tenofovir disoproxil fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (UNIT-IX) |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED | UNIT- I |
英文品名: Diphenhydramine HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QIDONG DONGYUE PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Acarbose | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Econazole Nitrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU NHWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Sucralfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO. | LTD. |