英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2023/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Qianjiang Yongan Pharmaceutical Co. | Ltd |
英文品名: PHENOVALINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOVALIN | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO. | LTD. |
英文品名: FUCTOIN(NITROFURANTOIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GLYCYRRHIZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: HESPERIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類黃?素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: EXTRACTUM PLATYCODI | 許可證字號: 衛署藥輸字第014542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2018/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: CALCII PANTOTHENAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: EXT. PLANTAG (EXTRACTUM PLANTAIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLANTAGO EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BERBERINE TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: POWERFUL OXO-REDUIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCORDININ | 製造商名稱: RIKEN KAGAKU KOGYO CO. | LTD. |
英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JILIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森氏症治療劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO. | LTD. |
英文品名: PHENOLPHTHALEIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/06 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO. | LTD. |
英文品名: APRONAL (ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO. | LTD. |
英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO |