英文品名: -(BETA-HYDROXYPHENETHYL-AMINO)-PYRIDINE-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: FANTA-G SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第037987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE WET GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR PO... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: OX BILE DRY EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD |
英文品名: WESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: WESTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第005386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: COREO LIQUID (CARBOCYSTEINE) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、減少呼吸粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: CARBEDANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;證別變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒咳、支氣管氣喘、併發咽喉炎、喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: COKE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-M... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: HAI CHING CHOCOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 證別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童營養補給、營養不良、夜盲症、維他命缺乏症之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MONOSODIUM GLUTAMATE (S... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: NEO METHYL TESTOSTERONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(精力減退、頭暈、睪丸內分泌障礙)、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GARLIC EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 內衛藥製字第013771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: FANTA TABLETS 800MG | 許可證字號: 內衛藥製字第013772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;證別變更 | 有效日期: 1990/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: CHITANCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: SO QUICK CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四季感冒、發熱、頭痛、肌肉痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: TANDATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: SODCID TABLETS 500MG (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎疾患之制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: TRENTINE ENTERIC S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周邊血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: FANTAR T SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第028242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/06 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上胃腸道出血、消化性潰瘍(食道、胃、十二指腸潰瘍)、胃酸過多、胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: H.Q.H. OINTMENT (HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對色素沉著具漂白作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |