中文品名"正和"博舒痙糖衣錠(東莨菪生僉)的英文品名是BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第024269號, 形狀是橢圓形, 顏色是明綠.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第024269號 ...) | 英文品名: BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣(膽石疝痛、膽管剔除後之症候群)尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃腸管之痙攣(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣(膽石疝痛、膽管剔除後之症候群)尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024269號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣(膽石疝痛、膽管剔除後之症候群)尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃腸管之痙攣(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣(膽石疝痛、膽管剔除後之症候群)尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BUSKOBUN S.C. TABLETS "C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024269號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 英文品名: CHITANCIN-S | 許可證字號: 內衛藥製字第012196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZUSANHU OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第012224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HONTEN U C POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第012250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECA VITAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GARGLE | 許可證字號: 內衛藥製字第012257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANACOUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUPRATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SKIN TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012279號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OROZIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: LEVAN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHITANCIN-S | 許可證字號: 內衛藥製字第012196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZUSANHU OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第012224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HONTEN U C POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第012250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012279號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: MAFUCHINON INJ. | 許可證字號: 內衛藥製字第012298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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