氯化鉀注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯化鉀注射液的英文品名是POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG", 許可證字號是內衛藥製字第012380號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第012380號 ...) | 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 149 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30039040004 | CCC號列一說明: Nutrients and electrolytes 營養與電解質液 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 149 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30039040004 | CCC號列一說明: Nutrients and electrolytes 營養與電解質液 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 氯化鉀注射液 ...) | 英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1.49% KCl in 5% Dextrose Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1.49% KCl in 5% Dextrose Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第052544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 1.49% KCl in 5% Dextrose Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 1.49% KCl in 5% Dextrose Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第052544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS CC | 許可證字號: 內衛藥製字第012859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KANBINNEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOUSOU CAPSULES "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHOANAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KOANLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012890號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃/鮮黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KOANLIN |
| 英文品名: SYAUNONKO "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D | 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIAPINE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第012914號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠劑7.2m/m | 標註一: 5 |
| 英文品名: JOHNVIMIN 50MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012915號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形糖衣錠 | 標註一: |
| 英文品名: MECLIZINE HCL TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第012916號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 小五角形錠劑 | 標註一: |
| 英文品名: AIARPAN GRANULAR "JIN HWU RO" | 許可證字號: 內衛藥製字第012919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044548號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 250、500ml | 標註一: |
| 英文品名: ADAPHALEN | 許可證字號: 衛署藥製字第044549號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAXOBIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044567號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 橢圓形錠劑 | 標註一: |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS CC | 許可證字號: 內衛藥製字第012859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KANBINNEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOUSOU CAPSULES "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHOANAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KOANLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012890號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃/鮮黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KOANLIN |
英文品名: SYAUNONKO "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D | 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIAPINE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第012914號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠劑7.2m/m | 標註一: 5 |
英文品名: JOHNVIMIN 50MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012915號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形糖衣錠 | 標註一: |
英文品名: MECLIZINE HCL TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第012916號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 小五角形錠劑 | 標註一: |
英文品名: AIARPAN GRANULAR "JIN HWU RO" | 許可證字號: 內衛藥製字第012919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044548號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 250、500ml | 標註一: |
英文品名: ADAPHALEN | 許可證字號: 衛署藥製字第044549號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAXOBIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044567號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 橢圓形錠劑 | 標註一: |
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