中文品名那普寧錠250公絲(那普洛仙)的英文品名是NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第035410號, 形狀是圓扁形, 顏色是黃色, 外觀尺寸是直徑為9.5 mm.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035410號 ...) | 英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035410號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、 急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、 急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035410號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035410號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、 急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、 急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035410號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 4.87 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 4.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 3.27 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 1.95 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 1.48 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 4.87 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 4.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 3.27 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 1.95 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那普寧錠250公絲(那普洛仙) | 參考價: 1.48 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035410100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與那普寧錠250公絲(那普洛仙)同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: PROXEN TABLETS "S.D." (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035281號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POWEGON F.C.T. 400MG (CIMETIDINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035282號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICONAZOLE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035283號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMEDINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035284號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: Root |
| 英文品名: HAGEN TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035286號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035287號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FOSFOCINA POWDER FOR INJECTION 500MG/VIAL (FOSFOMYCIN) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第035290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEBIN I.M. INJECTION 25MG/ML "TAI YU" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035291號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
| 英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 乳白色之均質乳膏。 | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 9002、9000 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035294號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 360 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第035295號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BACTROBAN OINTMENT 20MG/GM (MUPIROCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROXEN TABLETS "S.D." (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035281號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POWEGON F.C.T. 400MG (CIMETIDINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035282號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICONAZOLE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035283號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMEDINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035284號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: Root |
英文品名: HAGEN TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035286號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035287號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FOSFOCINA POWDER FOR INJECTION 500MG/VIAL (FOSFOMYCIN) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第035290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEBIN I.M. INJECTION 25MG/ML "TAI YU" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035291號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 乳白色之均質乳膏。 | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 9002、9000 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035294號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 360 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第035295號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BACTROBAN OINTMENT 20MG/GM (MUPIROCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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