中文品名"汎生" 福寧片注射液2毫克/毫升(氟耐妥眠)的英文品名是FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第037705號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037705號 ...) | 英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099325 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Flunitrazepam 醫藥製劑,含有氟硝西泮者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: N05CD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099325 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Flunitrazepam 醫藥製劑,含有氟硝西泮者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: N05CD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: DECORON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035370號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
| 英文品名: NAPOTON TABLETS 500MG (NAPROXEN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035390號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Air hair Liquid | 許可證字號: 衛署藥製字第047428號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EUROTECH UREA CREAM 40% | 許可證字號: 衛署藥製字第047432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第047434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PSEUDO-E SOFT CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047435號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ROVO TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047441號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: ELERUS TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECORON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035370號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
英文品名: NAPOTON TABLETS 500MG (NAPROXEN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035390號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: Air hair Liquid | 許可證字號: 衛署藥製字第047428號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: VASOCARD CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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