保斯民
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名保斯民的英文品名是BOSMIN, 許可證字號是內衛藥輸字第004034號.
根據識別碼 內衛藥輸字第004034號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第004034號 ...) | 英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/20 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.025 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/20 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.025 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 保斯民 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 保斯民 ...) | 英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療、鼻、口腔粘膜的充血、腫脹 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第005208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BOSMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療、鼻、口腔粘膜的充血、腫脹 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION SAITAMA SITE PLANT 3 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BOSMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色~淡紅透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療、鼻、口腔粘膜的充血、腫脹 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BOSMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第005208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BOSMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療、鼻、口腔粘膜的充血、腫脹 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION SAITAMA SITE PLANT 3 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BOSMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色~淡紅透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: ST 016 |
| 英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
| 英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
| 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
| 英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
| 英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: ST 016 |
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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