"強生"安樂平錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"強生"安樂平錠的英文品名是HALOPIN TABLETS "JOHNSON", 許可證字號是內衛藥製字第000781號, 形狀是圓形, 顏色是白, 刻痕是無, 外觀尺寸是5.5.
根據識別碼 內衛藥製字第000781號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000781號 ...) | 英文品名: HALOPIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000781號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: HALOPIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HALOPIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000781號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: HALOPIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥製字第000781號 ... ]
根據名稱 強生 安樂平錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 強生 安樂平錠 ...) | 英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPIN TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”強生”安樂平錠5公絲(哈泊度) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A031450100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”強生”安樂平錠5公絲(哈泊度) | 參考價: 1.28 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A031450100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”強生”安樂平錠5公絲(哈泊度) | 參考價: 1.69 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0990731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A031450100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPIN TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”強生”安樂平錠5公絲(哈泊度) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A031450100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”強生”安樂平錠5公絲(哈泊度) | 參考價: 1.28 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A031450100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”強生”安樂平錠5公絲(哈泊度) | 參考價: 1.69 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0990731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A031450100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 強生 安樂平錠 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
| 英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COMLINSIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046182號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
| 英文品名: ZOCON VAGINAL GEL 0.75%"Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOPEE F.C. TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COMLINSIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046182號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: ZOCON VAGINAL GEL 0.75%"Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPEE F.C. TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|