菸/醯二乙胺注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名菸/醯二乙胺注射液的英文品名是NIKETHAMIDE INJECTION "CHI SHENG", 許可證字號是內衛藥製字第000872號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000872號 ...) | 英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants | 許可證字號: 內衛藥製字第000872號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NIKETHAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820002000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants | 許可證字號: 內衛藥製字第000872號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NIKETHAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820002000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 菸 醯二乙胺注射液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 菸 醯二乙胺注射液 ...) | 英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION 25% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIKETHAMID INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性症狀及急救:麻醉時的急救、震盪、催眠劑、一氧化碳、嗎啡及因其他而起的急性循環障害、溺死窒息、初生兒窒息 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 4.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 4.14 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 3.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION 25% "Y.Y." | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION 25% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIKETHAMID INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性症狀及急救:麻醉時的急救、震盪、催眠劑、一氧化碳、嗎啡及因其他而起的急性循環障害、溺死窒息、初生兒窒息 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 4.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 4.14 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 3.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯二乙胺注射液25% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: N000663209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION 25% "Y.Y." | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
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