可舒錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名可舒錠的英文品名是COSU TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第001006號, 形狀是五邊形, 顏色是淡綠, 標註一是RH.
根據識別碼 內衛藥製字第001006號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第001006號 ...) | 英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 可舒錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 可舒錠 ...) | 英文品名: DEKESU TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BALAX TABLETS 10MG "YU SHENG" (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CADIORAL TABLETS (PROPRANOLOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 2.59 | 有效起日: 0860901 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: DEKESU TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BALAX TABLETS 10MG "YU SHENG" (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CADIORAL TABLETS (PROPRANOLOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 2.59 | 有效起日: 0860901 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
| 英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
| 英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
| 英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
| 英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEMINDING TABLETS 1MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIHKO POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINTEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039974號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: ST |
| 英文品名: BROXIN TABLETS 8MG(BROMHEXINE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039975號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ROWAPRAXIN TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUTUNANHOW SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEMINDING TABLETS 1MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIHKO POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINTEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039974號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: ST |
英文品名: BROXIN TABLETS 8MG(BROMHEXINE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039975號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ROWAPRAXIN TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUTUNANHOW SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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