博脈舒 錠8公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名博脈舒 錠8公絲的英文品名是BLOPRESS TABLETS 8MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023128號, 形狀是圓扁形, 顏色是淺粉紅色, 刻痕是有.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023128號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 博脈舒 錠8公絲 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 博脈舒 錠8公絲 ...) | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 27.60 | 有效起日: 0900901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 26.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 14.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 27.60 | 有效起日: 0900901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 26.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 14.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
| 英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: F M D 40 |
| 英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: F M D 40 |
英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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