鹽酸雷尼替定
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸雷尼替定的英文品名是RANITIDINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第022245號.
根據識別碼 衛署藥輸字第022245號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022245號 ...) | 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 鹽酸雷尼替定 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸雷尼替定 ...) | 英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DIFLUCAN 200MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DROWSY TABLETS 0.25MG "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第033959號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 暗紅色/紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: AS 423 |
| 英文品名: IPUFEN F.C. TABLETS 400MG "CHINTENG"(IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033961號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: |
| 英文品名: COTAZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅橙/中灰 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
| 英文品名: WEILO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC,TMC |
| 英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
| 英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
| 英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIFLUCAN 200MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DROWSY TABLETS 0.25MG "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第033959號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 暗紅色/紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: AS 423 |
英文品名: IPUFEN F.C. TABLETS 400MG "CHINTENG"(IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033961號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: |
英文品名: COTAZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅橙/中灰 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
英文品名: WEILO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC,TMC |
英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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