帕瓦斯德定鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名帕瓦斯德定鈉的英文品名是PRAVASTATIN SODIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第023256號.
根據識別碼 衛署藥輸字第023256號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023256號 ...) | 英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/HMG-CoA reductase inhibitors | 許可證字號: 衛署藥輸字第023256號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: (98-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29189900900 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/HMG-CoA reductase inhibitors | 許可證字號: 衛署藥輸字第023256號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: (98-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29189900900 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and ... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 帕瓦斯德定鈉 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 帕瓦斯德定鈉 ...) | 英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pravastatin Sodium | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCON LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000632號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pravastatin Sodium | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCON LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000632號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pravastatin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: RIKO ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第046536號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清液。 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 瓶身長:70 mm | 標註一: 無 |
| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046538號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: LP62 |
| 英文品名: MECHOUGH CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046539號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RIKO ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第046536號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清液。 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 瓶身長:70 mm | 標註一: 無 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046538號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: LP62 |
英文品名: MECHOUGH CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046539號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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