美沙磺胺
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名美沙磺胺的英文品名是SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE), 許可證字號是衛署藥輸字第022270號.
根據識別碼 衛署藥輸字第022270號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022270號 ...) | 英文品名: SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MANSATHER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MANSATHER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: J01EB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第022270號 ... ]
根據名稱 美沙磺胺 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美沙磺胺 ...) | 英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SECOND PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sulfamethazine (Sulfadimidine) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHA TABLETS 500MG (SULFADIMIDINE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SECOND PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sulfamethazine (Sulfadimidine) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHA TABLETS 500MG (SULFADIMIDINE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 美沙磺胺 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
| 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
| 英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|