樂伯克錠 1.5公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂伯克錠 1.5公絲的英文品名是MIRAPEX TABLETS 1.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023281號.
根據識別碼 衛署藥輸字第023281號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023281號 ...) | 英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Dopamine receptor agonists/nonergot-derivative... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28362008 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Dopamine receptor agonists/nonergot-derivative... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28362008 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第023281號 ... ]
根據名稱 樂伯克錠 1 5公絲 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 樂伯克錠 1 5公絲 ...) | 英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIRAPEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIRAPEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 樂伯克錠 0.125公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 藥品代號: BC23279100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 樂伯克錠 0.125公絲 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 藥品代號: BC23279100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 樂伯克錠 0.125公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 藥品代號: BC23279100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 樂伯克錠 0.125公絲 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 藥品代號: BC23279100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 樂伯克錠 1 5公絲 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
與樂伯克錠 1.5公絲同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
| 英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034018號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLAVON TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
英文品名: DECA TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034018號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLAVON TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|