利胃達
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名利胃達的英文品名是LIBRATAR COMPLEX TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012211號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012211號 ...) | 英文品名: LIBRATAR COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOR... | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIBRATAR COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOR... | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 利胃達 ...) | 英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATAR COMPLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CHLORBENZOXAMINE ... | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第032482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAG... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATAR COMPLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CHLORBENZOXAMINE ... | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第032482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAG... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
| 英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Sukerin F.C. Tablets 10mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: L50 |
| 英文品名: Apalene gel 0.1% "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第049740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Queropin Film Coated Tablets 200mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049741號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
| 英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Sukerin F.C. Tablets 10mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: L50 |
英文品名: Apalene gel 0.1% "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第049740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Queropin Film Coated Tablets 200mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049741號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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