口內膏
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名口內膏的英文品名是ORABASE, 許可證字號是衛署藥輸字第012314號.
根據識別碼 衛署藥輸字第012314號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012314號 ...) | 英文品名: ORABASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及齒齦之潰瘍及疼痛、包括口瘡、新托牙所引起之潰瘍、以及牙刷碰傷等 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;GELATIN;;PECTIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ORABASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及齒齦之潰瘍及疼痛、包括口瘡、新托牙所引起之潰瘍、以及牙刷碰傷等 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;GELATIN;;PECTIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 口內膏 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 口內膏 ...) | 英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣源山股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE IN ORABASE "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌等之急、慢性炎症性疾患之治療:潰瘍性口肉炎、壞疽性口內炎、義齒之刺激引起之口內炎、舌炎、舌潰瘍、口角炎、口唇炎、口腔粘膜、扁平苔癬 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lavisol Oralbase | 許可證字號: 衛署藥製字第049127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lavisol Oralbase | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2022/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEU-SU ORAL BASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "Chinteng" | 許可證字號: 衛署藥製字第041732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zuipo in Orabase | 許可證字號: 衛署藥製字第027672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣源山股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIAMCINOLONE IN ORABASE "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌等之急、慢性炎症性疾患之治療:潰瘍性口肉炎、壞疽性口內炎、義齒之刺激引起之口內炎、舌炎、舌潰瘍、口角炎、口唇炎、口腔粘膜、扁平苔癬 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lavisol Oralbase | 許可證字號: 衛署藥製字第049127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lavisol Oralbase | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2022/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEU-SU ORAL BASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "Chinteng" | 許可證字號: 衛署藥製字第041732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zuipo in Orabase | 許可證字號: 衛署藥製字第027672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
| 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
| 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
| 英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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