三水安莫西林
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名三水安莫西林的英文品名是AMOXICILLIN TRIHYDRATE "Y.F.", 許可證字號是衛署藥製字第015677號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015677號 ...) | 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: 130000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29411020100 | CCC號列一說明: Amoxicillin Trihydrate(6-[[Amino(4- hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyc... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: 130000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29411020100 | CCC號列一說明: Amoxicillin Trihydrate(6-[[Amino(4- hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyc... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 三水安莫西林 ...) | 英文品名: Amoxicillin Trihydrate and Clavulanate Potassium 4:1 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate and Clavulanate Potassium 4:1 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 福信有限公司 | 有效日期: 2019/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 動物用藥品英文名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG,1KG,25KG,50KG,5KG | 業者名稱: 龍大有限公司 | 業者地址: 台南巿民權路二段一五八號三樓 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2:1 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 百歐敏國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 百歐敏國際有限公司 | 有效日期: 2025/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KDL BIOTECH LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate and Clavulanate Potassium 4:1 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate and Clavulanate Potassium 4:1 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 福信有限公司 | 有效日期: 2019/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
動物用藥品英文名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG,1KG,25KG,50KG,5KG | 業者名稱: 龍大有限公司 | 業者地址: 台南巿民權路二段一五八號三樓 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2:1 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 百歐敏國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 百歐敏國際有限公司 | 有效日期: 2025/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KDL BIOTECH LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: STP 102 |
| 英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: STP 102 |
英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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