咳寧液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名咳寧液的英文品名是QUANIN SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第032521號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032521號 ...) | 英文品名: QUANIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮嗽、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、咽喉炎、支氣管炎、氣喘等所引起之咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA SYRUP;;PLATYCODON EXTRACT;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;POTASSI... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA SYRUP | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004480 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: QUANIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮嗽、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、咽喉炎、支氣管炎、氣喘等所引起之咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA SYRUP;;PLATYCODON EXTRACT;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;POTASSI... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA SYRUP | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004480 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 咳寧液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 咳寧液 ...) | 英文品名: SOVACOD LIQ. "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎引起之咳嗽) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVACOD LIQUID 0.8MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Butmira Liquid 0.8mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Butmira Liquid 0.8mg/ml | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECOFEN SOLUTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIN KO NIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIN KO NIN SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVACOD LIQ. "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎引起之咳嗽) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVACOD LIQUID 0.8MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Butmira Liquid 0.8mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Butmira Liquid 0.8mg/ml | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DECOFEN SOLUTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIN KO NIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIN KO NIN SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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