理思必妥速溶錠0.5毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名理思必妥速溶錠0.5毫克的英文品名是RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第024109號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024109號 ...) | 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 理思必妥速溶錠0.5毫克 ...) | 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0940701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0940701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與理思必妥速溶錠0.5毫克同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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