理思必妥速溶錠0.5毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名理思必妥速溶錠0.5毫克的英文品名是RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第024109號.
根據識別碼 衛署藥輸字第024109號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024109號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 理思必妥速溶錠0.5毫克 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 理思必妥速溶錠0.5毫克 ...) | 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0940701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0940701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 29.40 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 理思必妥速溶錠1毫克 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: B024069100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與理思必妥速溶錠0.5毫克同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: FU PI LIN CREAM C.A. | 許可證字號: 衛署藥製字第036793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: PL T26 |
| 英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SWEET TALK MEDICINAL GARGLE 0.2%(CHLORHEXIDINE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: ST 016 |
| 英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
| 英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
| 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
| 英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
| 英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FU PI LIN CREAM C.A. | 許可證字號: 衛署藥製字第036793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: PL T26 |
英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SWEET TALK MEDICINAL GARGLE 0.2%(CHLORHEXIDINE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: ST 016 |
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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