鹽酸雷尼替定
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸雷尼替定的英文品名是RANITIDINE HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第024155號.
根據識別碼 衛署藥輸字第024155號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024155號 ...) | 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: (97.5-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: (97.5-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 鹽酸雷尼替定 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸雷尼替定 ...) | 英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
| 英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
| 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
| 英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
| 英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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