善胃得注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名善胃得注射液的英文品名是ZANTAC INJECTION "GLAXO", 許可證字號是衛署藥輸字第011619號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011619號 ...) | 英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: RANITIDINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640091210 | 含量描述: (11.2MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: RANITIDINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640091210 | 含量描述: (11.2MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 善胃得注射液 ...) | 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍,邊緣性之消化性潰瘍,良性胃潰瘍,回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定) | 參考價: 96.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 | 藥品代號: A032356212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定) | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0931231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 | 藥品代號: A032356212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 | 藥品代號: A032356212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍,邊緣性之消化性潰瘍,良性胃潰瘍,回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定) | 參考價: 96.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 | 藥品代號: A032356212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定) | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0931231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 | 藥品代號: A032356212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 | 藥品代號: A032356212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
| 英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
| 英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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