得爽錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得爽錠的英文品名是DESON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第003534號, 形狀是圓形, 顏色是粉, 刻痕是直線, 外觀尺寸是7.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第003534號 ...) | 英文品名: DESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、火傷、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DESON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、火傷、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、火傷、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DESON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、火傷、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 得爽錠 ...) | 英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORADEXON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUNDRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、愛迪生氏病、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DECOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ORADEXON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNDRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、愛迪生氏病、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
| 英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Icystein F.C. Tablets 200mg”YuSheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Gadodiamide Injection 0.5 mmol/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第049746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Min Young Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Codeverine Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ketoco Cream 20mg/g”Patron”(Ketoconazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第049752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Setron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ramily Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049755號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S W |
| 英文品名: Moreez Complex Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049756號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: SW |
| 英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5.8 cm x 9.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: “PPCD”Morphine Sulfate Oral Solution 2mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049758號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bisoucan Nasal Spray“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pseudo-M Cold Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Icystein F.C. Tablets 200mg”YuSheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Gadodiamide Injection 0.5 mmol/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第049746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Min Young Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Codeverine Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ketoco Cream 20mg/g”Patron”(Ketoconazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第049752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Setron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ramily Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049755號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S W |
英文品名: Moreez Complex Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049756號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: SW |
英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5.8 cm x 9.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: “PPCD”Morphine Sulfate Oral Solution 2mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049758號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bisoucan Nasal Spray“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pseudo-M Cold Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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