瀉痢錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名瀉痢錠的英文品名是SIALIC TABLETS "DAU CHI", 許可證字號是衛署藥製字第003711號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第003711號 ...) | 英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1983/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1983/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 瀉痢錠 ...) | 英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHA... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第013690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ADSTO-N TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、醱酵性瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;NITROFURAZONE;;BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ETHACRIDINE LACTATE... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOWEMIN TABLETS "TOLIN" | 許可證字號: 衛署成製字第001079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腸內異常醱酵、消化不良、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LACTOBACILLI | 製造商名稱: 東菱藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEAUVITAMIN TABLETS "TOLIN" | 許可證字號: 衛署成製字第001103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腸內異常醱酵、消化不良、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LACTOMIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東菱藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHA... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第013690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ADSTO-N TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、醱酵性瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;NITROFURAZONE;;BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ETHACRIDINE LACTATE... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOWEMIN TABLETS "TOLIN" | 許可證字號: 衛署成製字第001079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腸內異常醱酵、消化不良、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LACTOBACILLI | 製造商名稱: 東菱藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEAUVITAMIN TABLETS "TOLIN" | 許可證字號: 衛署成製字第001103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腸內異常醱酵、消化不良、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LACTOMIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東菱藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: KERWEN TABLETS 25MG "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOSHIPEI TROCHES 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039958號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JENSHENG, |
| 英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DILTIAZEM HCL "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第039960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
| 英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
| 英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
| 英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
| 英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEMINDING TABLETS 1MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIHKO POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KERWEN TABLETS 25MG "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOSHIPEI TROCHES 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039958號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JENSHENG, |
英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DILTIAZEM HCL "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第039960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEMINDING TABLETS 1MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIHKO POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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