易得平錠 80 毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名易得平錠 80 毫克的英文品名是EDARBI tablets 80mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025755號, 形狀是圓扁形, 顏色是白色至接近白色, 外觀尺寸是直徑7.6mm, 標註一是ASL.
根據識別碼 衛署藥輸字第025755號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025755號 ...) | 英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDARBI tablets 80mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: as the free acid 80mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDARBI tablets 80mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: as the free acid 80mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 易得平錠 80 毫克 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 易得平錠 80 毫克 ...) | 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 易得平錠 40 毫克 | 參考價: 12.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: BC25756100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 易得平錠 40 毫克 | 參考價: 12.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1080930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: BC25756100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 易得平錠 40 毫克 | 參考價: 12.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: BC25756100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 易得平錠 40 毫克 | 參考價: 12.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1080930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: BC25756100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與易得平錠 80 毫克同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
| 英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: F M D 40 |
| 英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: F M D 40 |
英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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