麻佳因注射液0.5%
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名麻佳因注射液0.5%的英文品名是MARCAINE INJECTION 0.5%, 許可證字號是衛署藥輸字第017201號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017201號 ...) | 英文品名: MARCAINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017201號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/10/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: MARCAINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MARCAINE INJECTION 0.5% | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017201號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200008216 | 含量描述: (5.28MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 30049010009 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: MARCAINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017201號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/10/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: MARCAINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARCAINE INJECTION 0.5% | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017201號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200008216 | 含量描述: (5.28MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049010009 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 麻佳因注射液0 5 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 麻佳因注射液0 5 ...) | 英文品名: MARCAINE (R) INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MARCAINE (R) INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MARCAINE INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MARCAINE INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MARCAINE (R) INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015591號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MARCAINE (R) INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARCAINE (R) INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARCAINE INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARCAINE INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MARCAINE (R) INJECTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015591號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與麻佳因注射液0.5%同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: FLAVON TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLAVON TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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