菌葡萄聚醣
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名菌葡萄聚醣的英文品名是DEXTRAN 70, 許可證字號是衛署藥輸字第001406號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001406號 ...) | 英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 菌葡萄聚醣 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 菌葡萄聚醣 ...) | 英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液容量增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: PHARMACHEM CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAN 75 POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 出血.休克.血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 75 | 製造商名稱: FISONS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液容量增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: PHARMACHEM CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAN 75 POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 出血.休克.血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 75 | 製造商名稱: FISONS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Gasterin Tablets“Y.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Codeine-T Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049767號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: |
| 英文品名: Terna Cream 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第049768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Finaspro F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Noesin Injection“Tai Yu”(Piracetam) | 許可證字號: 衛署藥製字第049770號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml | 標註一: |
| 英文品名: Wen Gan Capsicum Plaster "Dersan" | 許可證字號: 衛署藥製字第049771號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Tarote Cream 1mg/gm”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COVAXIN Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049787號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 14 | 標註一: COVAX |
| 英文品名: Getran Tablets 2.5mg“Tai Yu” | 許可證字號: 衛署藥製字第049788號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 許可證字號: 衛署藥製字第049790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lillia | 許可證字號: 衛署藥製字第049791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: So. H. F. C. Tablets“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049792號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: |
| 英文品名: Qutacin Ointment 1mg/gm “Yunzan” | 許可證字號: 衛署藥製字第049793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Gasterin Tablets“Y.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Codeine-T Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049767號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: |
英文品名: Terna Cream 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第049768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Finaspro F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Noesin Injection“Tai Yu”(Piracetam) | 許可證字號: 衛署藥製字第049770號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml | 標註一: |
英文品名: Wen Gan Capsicum Plaster "Dersan" | 許可證字號: 衛署藥製字第049771號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Tarote Cream 1mg/gm”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COVAXIN Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049787號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 14 | 標註一: COVAX |
英文品名: Getran Tablets 2.5mg“Tai Yu” | 許可證字號: 衛署藥製字第049788號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 許可證字號: 衛署藥製字第049790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lillia | 許可證字號: 衛署藥製字第049791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: So. H. F. C. Tablets“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049792號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: |
英文品名: Qutacin Ointment 1mg/gm “Yunzan” | 許可證字號: 衛署藥製字第049793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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