中文品名人體血清白蛋白５％注射液的英文品名是ALBUMINAR-5, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000216號.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000216號 |
| 中文品名 | 人體血清白蛋白５％注射液 |
| 英文品名 | ALBUMINAR-5 |
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許可證字號衛署菌疫輸字第000216號 |
中文品名人體血清白蛋白５％注射液 |
英文品名ALBUMINAR-5 |
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人體血清白蛋白５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN FRACTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100103 | 含量描述: 0.004 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號 | 成分名稱: CAPRYLATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404800210 | 含量描述: 0.004 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號 | 成分名稱: SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001700 | 含量描述: 0.130-0.160 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
人體血清白蛋白５％注射液英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號成分名稱: ALBUMIN HUMAN FRACTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100103 | 含量描述: 0.004 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號成分名稱: CAPRYLATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404800210 | 含量描述: 0.004 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號成分名稱: SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001700 | 含量描述: 0.130-0.160 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000216號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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人體血清白蛋白２５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血清白蛋白５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;CAPRYLATE SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血清白蛋白２５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛默 " 人體血清白蛋白２５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛默 " 人體血清白蛋白２５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
百瑞人體血清白蛋白20%注射液 | 英文品名: SK Albumin 20% Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: SK Plasma Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血清白蛋白２５％注射液英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血清白蛋白５％注射液英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;CAPRYLATE SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血清白蛋白２５％注射液英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛默 " 人體血清白蛋白２５％注射液英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛默 " 人體血清白蛋白２５％注射液英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
百瑞人體血清白蛋白20%注射液英文品名: SK Albumin 20% Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: SK Plasma Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
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立康錠５０公絲（本補麻隆） | 英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
寶碘液１０％（普威隆碘） | 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑪科隆"結磷鈣錠６６７毫克（醋酸鈣） | 英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
"壽元"金杏錠9.6毫克（白果配醣體） | 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
妙能鎮痛顆粒 | 英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達" 斑麗白乳膏４％（氫醌） | 英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定） | 英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
咳平錠６０公絲（艾多普利因） | 英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠４００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠２００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來） | 英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田"亞涕液 | 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸） | 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
立康錠５０公絲（本補麻隆）英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
寶碘液１０％（普威隆碘）英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑪科隆"結磷鈣錠６６７毫克（醋酸鈣）英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
"壽元"金杏錠9.6毫克（白果配醣體）英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
妙能鎮痛顆粒英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達" 斑麗白乳膏４％（氫醌）英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
咳平錠６０公絲（艾多普利因）英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠４００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠２００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來）英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜）英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田"亞涕液英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸）英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |