中文品名人體血清白蛋白25%注射液的英文品名是ALBUMINAR-25, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000217號.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000217號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000217號 ...) | 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN FRACTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000213 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100103 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAPRYLATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404800210 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001700 | 含量描述: 0.130-0.160 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN FRACTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000213 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100103 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAPRYLATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404800210 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MOLAR @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001700 | 含量描述: 0.130-0.160 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 人體血清白蛋白25 注射液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 人體血清白蛋白25 注射液 ...) | 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 736.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 616.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 1600.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 736.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 616.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白25%注射液 | 參考價: 1600.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000303248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與人體血清白蛋白25%注射液同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: VICAPOLE CAPSULES"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036758號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
| 英文品名: KOUSULIN SYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIZUTON TABLETS "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SPOL F.C. TABLETS (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AIPISCRUB EXTERNAL SOLUTION 4% (CHLORHEXIDINE) "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: k |
| 英文品名: PACETON TANBLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sentai,T-11 |
| 英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEPLAX F.C TABLETS 500MG "SINPHAR" (POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VICAPOLE CAPSULES"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036758號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
英文品名: KOUSULIN SYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIZUTON TABLETS "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SPOL F.C. TABLETS (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AIPISCRUB EXTERNAL SOLUTION 4% (CHLORHEXIDINE) "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: k |
英文品名: PACETON TANBLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sentai,T-11 |
英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEPLAX F.C TABLETS 500MG "SINPHAR" (POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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