三黃錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名三黃錠的英文品名是DSM JIMH YSN;RYD "J.S.", 許可證字號是衛署成製字第005248號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第005248號 ...) | 英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上焦有熱(目赤頭痛、口舌生瘡)中焦有熱(心膈煩燥、飲食不美)下焦有熱(小便赤澀、大便秘結) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03A | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Miscellaneous therapeutic agents, excl. AHFS included | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92500000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003712 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上焦有熱(目赤頭痛、口舌生瘡)中焦有熱(心膈煩燥、飲食不美)下焦有熱(小便赤澀、大便秘結) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V03A | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Miscellaneous therapeutic agents, excl. AHFS included | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92500000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003712 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 三黃錠 ...) | 英文品名: SAN-FAM TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/07 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAN HUNG TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAN HUNG TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016491號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 茶色錠 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9mm | 標註一: 上模平面中分下模平面 @ 藥品外觀資料集 |
| 藥品中文名稱: 三黃錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016491100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 三黃錠 | 參考價: 4.80 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016491100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 三黃錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016491100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: SAN HUNG TABLETS "C.T." | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SAN-FAM TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/07 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAN HUNG TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAN HUNG TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016491號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 茶色錠 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9mm | 標註一: 上模平面中分下模平面 @ 藥品外觀資料集 |
藥品中文名稱: 三黃錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016491100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 三黃錠 | 參考價: 4.80 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016491100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 三黃錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016491100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: SAN HUNG TABLETS "C.T." | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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