中文品名血凝素第八因子注射劑(重組體)的英文品名是KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT), 許可證字號是衛署菌疫輸字第000467號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000467號 ...) | 英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antihemorrhagic agents/Hemostatics | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20281600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: FACTOR VIII | 處方標示: . | 成分代碼: 8004003300 | 含量描述: NOT LESS THAN 80 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antihemorrhagic agents/Hemostatics | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20281600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: FACTOR VIII | 處方標示: . | 成分代碼: 8004003300 | 含量描述: NOT LESS THAN 80 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
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與血凝素第八因子注射劑(重組體)同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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