中文品名人體血清白蛋白注射液20%的英文品名是OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20%, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000475號.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000475號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000475號 ...) | 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 190-210 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 190-210 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署菌疫輸字第000475號 ... ]
根據名稱 人體血清白蛋白注射液20 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 人體血清白蛋白注射液20 ...) | 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 2304.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1963.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 880701 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 50 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 2304.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1963.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 880701 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 50 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 人體血清白蛋白注射液20 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
與人體血清白蛋白注射液20%同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第046578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第046578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|