嬰護寧
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名嬰護寧的英文品名是INFANRIX DTPOA, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000481號.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000481號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000481號 ...) | 英文品名: INFANRIX DTPOA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳及破商風。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;PERTUSSIS TOXOID;;FILAME... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines/Vaccines | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000481號 | 主或次項: 主 | 代碼: 80120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000481號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 9200050300 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 9900066620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: NOT LESS THAN | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: NOT LESS THAN | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: INFANRIX DTPOA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳及破商風。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;PERTUSSIS TOXOID;;FILAME... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines/Vaccines | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000481號 | 主或次項: 主 | 代碼: 80120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000481號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 9200050300 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 9900066620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: NOT LESS THAN | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: NOT LESS THAN | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 嬰護寧 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 嬰護寧 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 臺灣自2002年以後「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」疫苗,以賽諾菲安萬特藥廠所出產之Tripacel+Act-Hib(四合一)、Pediacel(巴斯德五合一)和荷商葛蘭素史克藥廠所出產之Infanrix... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 臺灣自2002年以後「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」疫苗,以賽諾菲安萬特藥廠所出產之Tripacel+Act-Hib(四合一)、Pediacel(巴斯德五合一)和荷商葛蘭素史克藥廠所出產之Infanrix... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 2002年以後臺灣地區上市疫苗以賽諾菲藥廠所出產之Tripacel+Act-Hib(四合一)、Pediacel(五合一)和荷商葛蘭素史克藥廠所出產之Infanrix-IPV+Hib(嬰護寧五合一)及I... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;CONJUGATED O... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於2個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;TETANUS TOXOID;... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFANRIX HEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風及B型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTIN;;TETANUS TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 臺灣自2002年以後「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」疫苗,以賽諾菲安萬特藥廠所出產之Tripacel+Act-Hib(四合一)、Pediacel(巴斯德五合一)和荷商葛蘭素史克藥廠所出產之Infanrix... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 臺灣自2002年以後「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」疫苗,以賽諾菲安萬特藥廠所出產之Tripacel+Act-Hib(四合一)、Pediacel(巴斯德五合一)和荷商葛蘭素史克藥廠所出產之Infanrix... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 2002年以後臺灣地區上市疫苗以賽諾菲藥廠所出產之Tripacel+Act-Hib(四合一)、Pediacel(五合一)和荷商葛蘭素史克藥廠所出產之Infanrix-IPV+Hib(嬰護寧五合一)及I... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;CONJUGATED O... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於2個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;TETANUS TOXOID;... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INFANRIX HEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風及B型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTIN;;TETANUS TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第046578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLUSIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GULOR CAPSULES 250MG "WECAM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第046578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLUSIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GULOR CAPSULES 250MG "WECAM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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