氫溴酸東莨菪/
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氫溴酸東莨菪/的英文品名是SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE "SANDOZ", 許可證字號是衛署藥輸字第002124號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002124號 ...) | 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑、中樞神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑、中樞神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 氫溴酸東莨菪 ...) | 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL | 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: ALKALOIDS OF AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL | 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Scopolamine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: ALKALOIDS OF AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Scopolamine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: IPUFEN F.C. TABLETS 400MG "CHINTENG"(IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033961號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: |
| 英文品名: COTAZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅橙/中灰 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
| 英文品名: WEILO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC,TMC |
| 英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
| 英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
| 英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IPUFEN F.C. TABLETS 400MG "CHINTENG"(IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033961號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: |
英文品名: COTAZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅橙/中灰 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
英文品名: WEILO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC,TMC |
英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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