坎地沙坦酯
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名坎地沙坦酯的英文品名是Candesartan Cilexetil, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000860號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000860號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000860號 ...) | 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DX06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DX06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥陸輸字第000860號 ... ]
根據名稱 坎地沙坦酯 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 坎地沙坦酯 ...) | 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 坎地沙坦酯 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|