中文品名艾拉特凍晶注射劑 1500IU的英文品名是Eloctate Powder for Injection 1500IU, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001030號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001030號 ...) | 英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protei | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protei | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1060901 | 有效迄日: 1071231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 1111231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1060901 | 有效迄日: 1071231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 1111231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1060901 | 有效迄日: 1071231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 1111231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1060901 | 有效迄日: 1071231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 1111231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC01030299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與艾拉特凍晶注射劑 1500IU同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: gelfo |
| 英文品名: LACT-RINGER INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033922號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033923號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SL |
| 英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMSOLVON LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: L.K.T E.C.TABLETS 50MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033927號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
| 英文品名: LARPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033929號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.D |
| 英文品名: ENUEN CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONGEN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第033931號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 500 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶黃/鮮綠帶黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ROOT |
| 英文品名: CARBIZO TABLETS 10MG "YU SHENG" (CARBIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033933號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 桔/乳膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: yc709 |
英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: gelfo |
英文品名: LACT-RINGER INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033922號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033923號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SL |
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMSOLVON LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: L.K.T E.C.TABLETS 50MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033927號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
英文品名: LARPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033929號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.D |
英文品名: ENUEN CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONGEN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第033931號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 500 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶黃/鮮綠帶黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ROOT |
英文品名: CARBIZO TABLETS 10MG "YU SHENG" (CARBIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033933號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 桔/乳膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: yc709 |
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