兆科注射劑20毫克/毫升
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名兆科注射劑20毫克/毫升的英文品名是Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001056號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001056號 ...) | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Daratumumab | 處方標示: Each Daratumumab 400mg/20ml vial contains: | 成分代碼: 1013006400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01FC01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 發證日: 106.7.14 | 監視終止: 111.7.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Daratumumab | 處方標示: Each Daratumumab 400mg/20ml vial contains: | 成分代碼: 1013006400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01FC01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 發證日: 106.7.14 | 監視終止: 111.7.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 兆科注射劑20毫克 毫升 ...) | 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47723.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47723.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47698.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47698.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47524.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 41353.00 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47723.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47698.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47723.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47723.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47698.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47698.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47524.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 41353.00 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47723.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 兆科注射劑20毫克/毫升 | 參考價: 47698.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01056238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與兆科注射劑20毫克/毫升同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: DE-FEVER SYRUP 24MG/ML "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMO TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP,ROS |
| 英文品名: HERMIT CREAM 4% (HYDROQUINONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VIRHAIL CREAM 5% (ACYCLOVIR) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036739號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN-S IM INJECTION 50MG/ML "S.Y."(KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEWDROPS-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036748號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SP |
| 英文品名: SOMA CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第036749號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 黑色/鮮黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD,511 |
| 英文品名: COAN CREAM 30MG/GM (NIFLUMIC ACID) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINTRIX FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至黃橙色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAFE CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036753號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶青/淺灰 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Safe |
| 英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLET 0.3MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DE-FEVER SYRUP 24MG/ML "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMO TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP,ROS |
英文品名: HERMIT CREAM 4% (HYDROQUINONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VIRHAIL CREAM 5% (ACYCLOVIR) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036739號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN-S IM INJECTION 50MG/ML "S.Y."(KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEWDROPS-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036748號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SP |
英文品名: SOMA CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第036749號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 黑色/鮮黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD,511 |
英文品名: COAN CREAM 30MG/GM (NIFLUMIC ACID) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINTRIX FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至黃橙色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAFE CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036753號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶青/淺灰 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Safe |
英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLET 0.3MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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