硝基甲嘧唑乙醇
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名硝基甲嘧唑乙醇的英文品名是Metronidazole, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000638號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000638號 ...) | 英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HONGYUAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metronidazole | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2024/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G01AF01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HONGYUAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Metronidazole | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2024/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G01AF01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 硝基甲嘧唑乙醇 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 硝基甲嘧唑乙醇 ...) | 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG "KOJAR"(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG "KOJAR"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S." | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 進口商名稱: 台樹股份有限公司 | 產地: 俄羅斯 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 台北市中山區民權西路35號2樓 | 貨品分類號列: 0409.00.00.00.7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出硝基甲嘧唑乙醇0.0015 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: "MUSIKIN. THE WORLD OF HONEY" LTD. | 牌名: MUSIKIN. THE WORLD OF HONEY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/10/23 @ 不符合食品資訊資料集 |
英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG "KOJAR"(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG "KOJAR"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S." | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
進口商名稱: 台樹股份有限公司 | 產地: 俄羅斯 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 台北市中山區民權西路35號2樓 | 貨品分類號列: 0409.00.00.00.7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出硝基甲嘧唑乙醇0.0015 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: "MUSIKIN. THE WORLD OF HONEY" LTD. | 牌名: MUSIKIN. THE WORLD OF HONEY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/10/23 @ 不符合食品資訊資料集 |
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| 英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ASA,5 |
| 英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK |
| 英文品名: HALINE TABLET 5MG "S.Y." (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TODERIN TABLETS 100MG (ASPIRIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONTON TABLETS 7.5MG"Yihhaw" | 許可證字號: 衛署藥製字第040082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ASA,5 |
英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK |
英文品名: HALINE TABLET 5MG "S.Y." (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TODERIN TABLETS 100MG (ASPIRIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONTON TABLETS 7.5MG"Yihhaw" | 許可證字號: 衛署藥製字第040082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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