癒創木酚磺酸鉀
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名癒創木酚磺酸鉀的英文品名是Potassium Guaiacolsulfonate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000730號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000730號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000730號 ...) | 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 29095040009 | CCC號列一說明: Potassium guaiacol sulfonate (3-Hydroxy-4- methoxybenzene sulfonic acid monopotassium salt) 癒瘡木酚磺酸鉀 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 29095040009 | CCC號列一說明: Potassium guaiacol sulfonate (3-Hydroxy-4- methoxybenzene sulfonic acid monopotassium salt) 癒瘡木酚磺酸鉀 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 癒創木酚磺酸鉀 ...) | 英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIANFENG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIANFENG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃色之澄明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KERWEN TABLETS 25MG "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOSHIPEI TROCHES 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039958號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JENSHENG, |
| 英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DILTIAZEM HCL "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第039960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
| 英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
| 英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
| 英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
| 英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃色之澄明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KERWEN TABLETS 25MG "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOSHIPEI TROCHES 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039958號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JENSHENG, |
英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DILTIAZEM HCL "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第039960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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