洛沙坦鉀
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名洛沙坦鉀的英文品名是Losartan Potassium, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000746號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000746號 ...) | 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DB06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 29339990993 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only 其他僅具有氮雜原子之雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DB06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 29339990993 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only 其他僅具有氮雜原子之雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 洛沙坦鉀 ...) | 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
| 英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
| 英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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