六菸/肌醇
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名六菸/肌醇的英文品名是INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIZUOKA", 許可證字號是衛署藥輸字第008518號.
根據識別碼 衛署藥輸字第008518號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008518號 ...) | 英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第008518號 ... ]
根據名稱 六菸 肌醇 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 六菸 肌醇 ...) | 英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障害。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEXANICIT SUBSTANCE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1992/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEXOPAL (INOSITOL HEXANICOTINATE) "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管之擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE (INOSITOL NICOTINATE) "SOCIETEDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管障害 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INOSITOL-HEXANICOTINATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障害。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEXANICIT SUBSTANCE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1992/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEXOPAL (INOSITOL HEXANICOTINATE) "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管之擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE (INOSITOL NICOTINATE) "SOCIETEDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管障害 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOSITOL-HEXANICOTINATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 六菸 肌醇 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
| 英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Icystein F.C. Tablets 200mg”YuSheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Gadodiamide Injection 0.5 mmol/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第049746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Min Young Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Codeverine Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ketoco Cream 20mg/g”Patron”(Ketoconazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第049752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Setron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ramily Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049755號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S W |
| 英文品名: Moreez Complex Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049756號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: SW |
| 英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5.8 cm x 9.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: “PPCD”Morphine Sulfate Oral Solution 2mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049758號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bisoucan Nasal Spray“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Icystein F.C. Tablets 200mg”YuSheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Gadodiamide Injection 0.5 mmol/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第049746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Min Young Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Codeverine Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ketoco Cream 20mg/g”Patron”(Ketoconazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第049752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Setron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ramily Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049755號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S W |
英文品名: Moreez Complex Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049756號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: SW |
英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5.8 cm x 9.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: “PPCD”Morphine Sulfate Oral Solution 2mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049758號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bisoucan Nasal Spray“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|