乙炔類黃體酮
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名乙炔類黃體酮的英文品名是NORETHINDRONE, 許可證字號是衛署藥輸字第008558號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008558號 ...) | 英文品名: NORETHINDRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性內分泌素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Progestins | 許可證字號: 衛署藥輸字第008558號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NORETHINDRONE | 處方標示: | 成分代碼: 6832000800 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NORETHINDRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性內分泌素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Progestins | 許可證字號: 衛署藥輸字第008558號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NORETHINDRONE | 處方標示: | 成分代碼: 6832000800 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 乙炔類黃體酮 ...) | 英文品名: Norethisterone acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028551號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NAARI PHARMA PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Norethisterone acetate | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Norethisterone Acetate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Norethisterone Acetate | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANO TABLETS 5MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能不全性子宮出血、月經困難症、原發性及續發性無月經卵巢機能不全、子宮發育不全、由於黃體機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Norethisterone Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Valdepharm @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Norethisterone acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028551號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NAARI PHARMA PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Norethisterone acetate | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Norethisterone Acetate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Norethisterone Acetate | 適應症: 黃體素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANO TABLETS 5MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能不全性子宮出血、月經困難症、原發性及續發性無月經卵巢機能不全、子宮發育不全、由於黃體機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Norethisterone Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Valdepharm @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION 1% "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-ACNE LOTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIGAL OINTMENT "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-ACNE CREAM "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JIACANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑11mm 厚5.6mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: GLIX TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040233號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
| 英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENG-E CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040244號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SG |
| 英文品名: KOJARCORT CREAM"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色軟膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEVOLING TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040249號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑8.0mm 厚4.0mm | 標註一: 一面有中線 |
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION 1% "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-ACNE LOTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIGAL OINTMENT "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-ACNE CREAM "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JIACANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑11mm 厚5.6mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: GLIX TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040233號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENG-E CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040244號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SG |
英文品名: KOJARCORT CREAM"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色軟膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEVOLING TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040249號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑8.0mm 厚4.0mm | 標註一: 一面有中線 |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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