能舒寧錠 24 毫克
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中文品名能舒寧錠 24 毫克的英文品名是Nisulin tablets 24mg, 許可證字號是衛署藥製字第050103號, 形狀是圓凸形, 顏色是白色, 刻痕是沒有, 標註一是AT03.

許可證字號	衛署藥製字第050103號
中文品名	能舒寧錠 24 毫克
英文品名	Nisulin tablets 24mg
形狀	圓凸形
特殊劑型	(空)
顏色	白色
特殊氣味	(空)
刻痕	沒有
外觀尺寸	(空)
標註一	AT03
標註二	(空)
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許可證字號

衛署藥製字第050103號

中文品名

能舒寧錠 24 毫克

英文品名

Nisulin tablets 24mg

形狀

圓凸形

特殊劑型

(空)

顏色

白色

特殊氣味

(空)

刻痕

沒有

外觀尺寸

(空)

標註一

AT03

標註二

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能舒寧錠 24 毫克	英文品名: Nisulin tablets 24mg \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第050103號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
能舒寧錠 24 毫克	英文品名: Nisulin tablets 24mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
能舒寧錠 24 毫克	許可證字號: 衛署藥製字第050103號 \| 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號: @ 回收藥品資料集
betahistine	代碼: N07CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
betahistine	代碼: N07CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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能舒寧錠 24 毫克

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CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

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代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第050103號

成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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NISULIN TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 能舒寧錠 24 毫克 \| 參考價: 4.34 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 昇通藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A050103100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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