次碳酸鉍
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名次碳酸鉍的英文品名是BISMUTH SUBCARBONATE "PRO CHEMIE", 許可證字號是衛署藥輸字第000269號.

許可證字號衛署藥輸字第000269號
中文品名次碳酸鉍
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE "PRO CHEMIE"
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許可證字號

衛署藥輸字第000269號

中文品名

次碳酸鉍

英文品名

BISMUTH SUBCARBONATE "PRO CHEMIE"

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次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 健胃收歛、止瀉 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第000269號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 健胃收歛、止瀉 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第000269號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

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次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民" 次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民" 次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE (CARBONATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民" 次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民" 次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE (CARBONATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE

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與次碳酸鉍同分類的藥品外觀資料集

促血凝錠250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 250MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033892號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑為9.5 mm | 標註一:

"優生"優斯痰錠200毫克(呱芬那辛)

英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"國嘉"得佳錠0.75毫克(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033894號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線

“國嘉”喜佳錠2毫克(吡啶)

英文品名: JA JA TABLETS 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033895號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑13.3mm 厚5.2mm | 標註一: 一面有中線印有KJ011

“十全”舒胃達錠10毫克

英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033896號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

舒壓錠25公絲(卡特普)

英文品名: VASODIL TABLET 25MG (CAPTORIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

益痰寧糖漿

英文品名: ATALINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第033898號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

宜喘寧錠3公絲(喘每特諾)

英文品名: INOLIM TABLETS 3MG (TRIMETOQUINOL) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第033899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"華興"心律好錠40公絲(普潘奈)

英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"華興"博痛錠500公絲(每非那酸)

英文品名: POTAN TABLETS 500MG "H.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033901號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 一面印有Lf字樣

必舒康膠囊

英文品名: BIESCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033902號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 22 | 標註一:

速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

嘉美錠250公絲(抗壞血酸)

英文品名: JAMEN TABLETS 250MG (ASCORBIC ACID)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KJ,011

鎮痛錠200公絲(尼芬那宗)

英文品名: STOPAIN TABLETS 200MG (NIFENAZONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

百氯素凍晶注射劑1公克

英文品名: LYO-HINICOL INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第033907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

促血凝錠250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 250MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033892號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑為9.5 mm | 標註一:

"優生"優斯痰錠200毫克(呱芬那辛)

英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"國嘉"得佳錠0.75毫克(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033894號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線

“國嘉”喜佳錠2毫克(吡啶)

英文品名: JA JA TABLETS 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033895號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑13.3mm 厚5.2mm | 標註一: 一面有中線印有KJ011

“十全”舒胃達錠10毫克

英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033896號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

舒壓錠25公絲(卡特普)

英文品名: VASODIL TABLET 25MG (CAPTORIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

益痰寧糖漿

英文品名: ATALINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第033898號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

宜喘寧錠3公絲(喘每特諾)

英文品名: INOLIM TABLETS 3MG (TRIMETOQUINOL) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第033899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"華興"心律好錠40公絲(普潘奈)

英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"華興"博痛錠500公絲(每非那酸)

英文品名: POTAN TABLETS 500MG "H.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033901號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 一面印有Lf字樣

必舒康膠囊

英文品名: BIESCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033902號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 22 | 標註一:

速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

嘉美錠250公絲(抗壞血酸)

英文品名: JAMEN TABLETS 250MG (ASCORBIC ACID)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KJ,011

鎮痛錠200公絲(尼芬那宗)

英文品名: STOPAIN TABLETS 200MG (NIFENAZONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

百氯素凍晶注射劑1公克

英文品名: LYO-HINICOL INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第033907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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