克療丙
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名克療丙的英文品名是BERIGLOBIN, 許可證字號是內衛藥輸字第000694號.
根據識別碼 內衛藥輸字第000694號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第000694號 ...) | 英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防減輕以下病症:傳染性肝炎、血清肝炎、麻疹、水痘、風疹等.治療:無丙球蛋白血症、低丙球蛋白血症、抗体缺乏併合症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;PROTEIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PROTEIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: R-GLOBULIN:95+% | 成分代碼: 8004002400 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: R-GLOBULIN:95+% | 成分代碼: 5656900700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防減輕以下病症:傳染性肝炎、血清肝炎、麻疹、水痘、風疹等.治療:無丙球蛋白血症、低丙球蛋白血症、抗体缺乏併合症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;PROTEIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PROTEIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: R-GLOBULIN:95+% | 成分代碼: 8004002400 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: R-GLOBULIN:95+% | 成分代碼: 5656900700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 克療丙 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 克療丙 ...) | 英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療低丙球蛋白血症、預防或改善病毒感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 藥品中文名稱: ”貝靈”克療丙注射劑 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: K000221212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療低丙球蛋白血症、預防或改善病毒感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
藥品中文名稱: ”貝靈”克療丙注射劑 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: K000221212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: TOPEE F.C. TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
| 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: TOPEE F.C. TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
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