中文品名樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升的英文品名是Lucentis 10mg/ml solution for injectio, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000879號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000879號 ...) | 英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130409 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040130 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 24826.00 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 1061130 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 22445.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 21599.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130409 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040130 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 24826.00 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 1061130 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 22445.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 21599.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
| 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
| 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
| 英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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