安博黴素注射劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安博黴素注射劑的英文品名是AMPOLIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第002266號.
根據識別碼 內衛藥製字第002266號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002266號 ...) | CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如:大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如:大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如:大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如:大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 安博黴素注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 安博黴素注射劑 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第001853號;衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/05/14 | 文號: 部授食字第1031102182號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 動物用藥品英文名稱: AMPOLIN INJECTION | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 1000MG/VIAL,10GM/VIAL,12.5GM/VIAL,2000MG/VIAL,5000MG/VIAL | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTIONS 1000MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTIONS 1000MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第001853號;衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/05/14 | 文號: 部授食字第1031102182號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
動物用藥品英文名稱: AMPOLIN INJECTION | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 1000MG/VIAL,10GM/VIAL,12.5GM/VIAL,2000MG/VIAL,5000MG/VIAL | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: AMPOLIN INJECTIONS 1000MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPOLIN INJECTIONS 1000MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Mifepristone "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046522號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIPACHRO S.R. FILM COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046524號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
| 英文品名: NUXITAM F.C. TABLET 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046525號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 24 | 標註一: PM 009 |
| 英文品名: ZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第046535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 23CM | 標註一: |
| 英文品名: RIKO ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第046536號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清液。 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 瓶身長:70 mm | 標註一: 無 |
| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046538號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: LP62 |
| 英文品名: MECHOUGH CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046539號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Mifepristone "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046522號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIPACHRO S.R. FILM COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046524號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
英文品名: NUXITAM F.C. TABLET 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046525號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 24 | 標註一: PM 009 |
英文品名: ZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第046535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 23CM | 標註一: |
英文品名: RIKO ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第046536號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清液。 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 瓶身長:70 mm | 標註一: 無 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046538號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: LP62 |
英文品名: MECHOUGH CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046539號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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