帝盟多膠囊5毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名帝盟多膠囊5毫克的英文品名是TEMODAL CAPSULES 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023322號, 形狀是長圓柱形, 顏色是白色/白色.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023322號 ...) | 英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TEMOZOLOMIDE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 1004002000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: L01AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TEMOZOLOMIDE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 1004002000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 帝盟多膠囊5毫克 ...) | 英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEMODAL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEMODAL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TEMODAL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEMODAL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
| 英文品名: KETHLINDA-TESSON ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046313號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TESSON |
| 英文品名: TIFFORLY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第046314號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOSART F.C. TABLETS 50MG "STANDARD" (LOSARTAN POTASSIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第046315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROBIOTIC CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046316號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃/淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 淺黃色體印001字樣 |
| 英文品名: ANTICOLD COMPLEX CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046317號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUTISONE OINTMENT (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046318號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 許可證字號: 衛署藥製字第046319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLINDA GEL 1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明凝膠狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUTISONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLYWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYCHINO CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
英文品名: KETHLINDA-TESSON ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046313號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TESSON |
英文品名: TIFFORLY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第046314號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOSART F.C. TABLETS 50MG "STANDARD" (LOSARTAN POTASSIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第046315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROBIOTIC CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046316號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃/淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 淺黃色體印001字樣 |
英文品名: ANTICOLD COMPLEX CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046317號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUTISONE OINTMENT (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046318號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 許可證字號: 衛署藥製字第046319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLINDA GEL 1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明凝膠狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUTISONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLYWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYCHINO CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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